岗位职责：

1、负责医疗器械产品送检和注册工作；

2、配合研发部门进行注册文件收集、汇总和编制工作；

3、负责跟进医疗器械注册进度，反馈；

4、负责研发产品的医疗器械法规、标准的识别和收集；

岗位要求：

1、本科以上医疗器械相关专业，2年以上三类医疗器械产品注册经验，有完整的产品周期注册经验；

2、熟悉医疗器械质量管理体系；

3、性格沉稳踏实、逻辑思维强；

4、良好的学习能力和团队合作、良好的沟通能力。

工作经历：2年以上三类医疗器械产品注册经验

综合能力：具有较强的责任心、沟通协调能力、分析及解决问题能力和团队合作能力。

待遇从优，优秀者待遇可面谈