岗位职责:
1、负责医疗器械产品送检和注册工作;
2、配合研发部门进行注册文件收集、汇总和编制工作;
3、负责跟进医疗器械注册进度,反馈;
4、负责研发产品的医疗器械法规、标准的识别和收集;
岗位要求:
1、本科以上医疗器械相关专业,2年以上三类医疗器械产品注册经验,有完整的产品周期注册经验;
2、熟悉医疗器械质量管理体系;
3、性格沉稳踏实、逻辑思维强;
4、良好的学习能力和团队合作、良好的沟通能力。
工作经历:2年以上三类医疗器械产品注册经验
综合能力:具有较强的责任心、沟通协调能力、分析及解决问题能力和团队合作能力。
待遇从优,优秀者待遇可面谈